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24 de septiembre, Día Mundial de la Investigación contra el Cáncer os presentamos al Grupo de Investigación de Alto Rendimiento en Fisiopatología y Farmacología del Sistema Digestivo URJC

24 de septiembre, Día Mundial de la Investigación contra el Cáncer os presentamos al Grupo de Investigación de Alto Rendimiento en Fisiopatología y Farmacología del Sistema Digestivo URJC

En el Día Mundial de la Investigación contra el Cáncer os presentamos la trayectoria del grupo de investigación “Grupo de Investigación de Alto Rendimiento en Fisiopatología y Farmacología del Sistema Digestivo URJC (NEUGUT -URJC)” de la Dra. Raquel Abalo Delgado, de la Universidad Rey Juan Carlos.

1. Presentación del grupo (Who we are)

NeuGut es uno de los grupos de investigación de alto rendimiento de la Universidad Rey Juan Carlos. Concretamente, pertenecemos a la Facultad de Ciencias Básicas de la Salud, ubicada en el campus de Alcorcón en la Comunidad Autónoma de Madrid. El grupo está formado por personal de cuatro áreas diferentes: “Farmacología, Bromatología y Nutrición”, “Histología y Anatomía Patológica”, “Farmacia y Tecnología Farmacéutica” y “Enfermería”. Nuestro objetivo principal es caracterizar las alteraciones del eje cerebro-intestino en modelos animales de enfermedad o tras tratamientos farmacológicos, y evaluar nuevas estrategias (farmacológicas, nutricionales) para normalizar dichas alteraciones, buscando su traslación a la clínica. Entre otros aspectos, tenemos amplia experiencia en el estudio de los EFECTOS ADVERSOS DE LOS FÁRMACOS ANTITUMORALES.

2. Línea/s líneas de investigación del grupo (Group research interests)

 Las líneas de investigación principales de NeuGut son:

  • Fisiopatología e histopatología del aparato digestivo y del eje cerebro-intestino.
  • Nuevas estrategias farmacológicas y nutricionales para la prevención y tratamiento de enfermedades y trastornos gastrointestinales
  • Efectos secundarios de los tratamientos farmacológicos en el tracto digestivo y el eje cerebro-intestino

3. Proyectos relevantes (Relevant projects)

  1. Machine Learning sobre Single Cell Multi-ómico para Relacionar COVID-19, Envejecimiento y Cardiopatías: Mecanismos y Validación de Modelo Preclínico (SC-LEARNING-CM). REACT-CAM-EU. URJC. Línea Proyectos I+D. Enero 2020-diciembre 2022. IP: Sergio Muñoz Romero, José Luis Rojo Álvarez.
  2. Alteraciones en la motilidad colónica asociada a quimioterapia antitumoral. Toxicidad neuronal y papel del sistema cannabinoide endógeno. Beca AEG-ASENEM. Junio 2021-Diciembre 2022. IP: Raquel Abalo.
  3. N-acetilcisteína frente a la COVID-19 grave y sus secuelas: estudio en un modelo preclínico de pseudoinfección y sepsis (NACfightsCOVID-19). URJC-Banco de Santander. Enero-Diciembre 2021. IP: Raquel Abalo.
  4. Nuevas bebidas de subproductos de café para una óptima salud del eje cerebro-intestinal. PID2019-111510RB-I00. IP1: Mª Dolores del Castillo Bilbao. IP2: Raquel Abalo Delgado. Desde 1-6-2020 hasta 31-05-2023.
  5. Cannabidiol como estrategia preventiva en la aparición de psicosis. PNSD2017/085. IP: Mª Luisa Soto-Montenegro (LIM-IISGM). Desde 1-1-2018 hasta 31-12-2021.

4. Aportaciones del grupo al campo de investigación (Contributions of the group to the field of Research)

En el estudio de los efectos adversos de antitumorales, NeuGut ha descubierto que diversos antitumorales causan neuropatía entérica, que afecta a las neuronas residentes en el tubo digestivo, y que puede explicar, entre otros, los efectos a largo plazo que los ciclos de quimioterapia causan en la motilidad gastrointestinal, que se ve reducida por cisplatino y vincristina, o en el dolor visceral, que se incrementa por cisplatino o 5-fluorouracilo. Además, NeuGut ha relacionado parte de las alteraciones gastrointestinales observadas con las modificaciones en los niveles de los componentes del sistema endocannabinoide, tanto in vivo como in vitro.

5. Últimos trabajos publicados/5 años (Latest published Works/ 5 years)

  1. López-Tofiño et al. (2024). The endocannabinoid system of the nervous and gastrointestinal systems changes after a subnoxious cisplatin dose in male rats. Pharmaceuticals (en prensa).
  2. López-Tofiño et al. (2024). Effects of vincristine and monosodium glutamate on gastrointestinal motility and visceral sensitivity. Neurogastroenterol Motil. doi: 10.1111/nmo.14704
  3. López-Tofiño et al. (2023). Contractility of isolated colonic smooth muscle strips from rats treated with cancer chemotherapy: differential effects of cisplatin and vincristine. Front Neurosci. doi: 10.3389/fnins.2023.1304609.
  4. Vera et al. (2023). Effect of the Cannabinoid Agonist WIN 55,212-2 on Neuropathic and Visceral Pain Induced by a Non-Diarrheagenic Dose of the Antitumoral Drug 5-Fluorouracil in the Rat. Int J Mol Sci. 2023 Sep 22;24(19):14430. doi: 10.3390/ijms241914430.
  5. Castro et al. (2023). Radiographic and histopathological study of gastrointestinal dysmotility in lipopolysaccharide-induced sepsis in the rat. Neurogastroenterol Motil. e14639. doi: 10.1111/nmo.14639. Online ahead of print.
  6. Romero- Miguel et al. (2023). Maternal Supplementation with N-Acetylcysteine Modulates the Microbiota-Gut-Brain Axis in Offspring of the Poly I:C Rat Model of Schizophrenia. Antioxidants (Basel); 12(4):970. doi: 10.3390/antiox12040970.
  7. Sahakian et al. (2022). Molecular Targets to Alleviate Enteric Neuropathy and Gastrointestinal Dysfunction. Adv Exp Med Biol. 1383: 221-228. doi: 10.1007/978-3-031-05843-1_21. PMID: 36587161.
  8. Filippone et al. (2022). Potent CCR3 Receptor Antagonist, SB328437, Suppresses Colonic Eosinophil Chemotaxis and Inflammation in the Winnie Murine Model of Spontaneous Chronic Colitis. Int. J. Mol. Sci. 23, 7780. doi: 10.3390/ijms23147780.
  9. Nurgali et al. (2022). Editorial: Cancer Therapy: The Challenge of Handling a Double-Edged Sword. Frontiers in Pharmacology. Front. Pharmacol. 13:1007762. doi: 10.3389/fphar.2022.1007762.
  10. Was et al. (2022). Mechanisms of chemotherapy-induced neurotoxicity. Front. Pharmacol. doi: 10.3389/fphar.2022.750507.
  11. Bagues et al. (2022). Cannabinoid drugs against chemotherapy-induced adverse effects: focus on nausea/vomiting, peripheral neuropathy and chemobrain. Behav Pharmacol. doi: 10.1097/FBP.0000000000000667.
  12. Boullon et al. (2021). Cannabinoid drugs-induced neuroprotection as a potential therapeutic tool against chemotherapy-induced cognitive impairment. Front Pharmacol. 12;12:734613. doi: 10.3389/fphar.2021.734613.
  13. Fernández et al. (2021). Antiproliferative and palliative activity of flavonoids in colorectal cancer. Biomed Pharmacother. 143:112241. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112241.
  14. Herradón et al. (2021). Cardiovascular. Toxicity Induced by Chronic Vincristine Treatment. Front Pharmacol. 21;12:692970. doi: 10.3389/fphar.2021.692970.
  15. López-Tofiño et al. (2021). Effects of the food additive monosodium glutamate on cisplatin-induced gastrointestinal dysmotility and peripheral neuropathy in the rat. Neurogastroenterol Motil. 33(4): e14020. doi: 10.1111/nmo.14020.
  16. Santiago et al. (2020). Extracellular Granzyme A Promotes Colorectal Cancer Development by Enhancing Gut Inflammation. Cell Rep. 7;32(1):107847. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107847.